El Consell ha tramitado 87 expedientes de Grado III+ y lidera en España la atención a la dependencia extrema con prestaciones de hasta 9.850 euros mensuales
El president de la Generalitat, Juanfran Pérez Llorca, ha reafirmado el compromiso del Consell con una atención ágil, digna y adaptada a las necesidades de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, destacando el impulso de un modelo de atención más rápido y especializado.
La Generalitat ha tramitado un total de 87 expedientes de Grado III+, lo que sitúa a la Comunitat Valenciana como referente nacional en el reconocimiento de prestaciones para personas con patologías de alta complejidad y evolución irreversible.
Pérez Llorca ha subrayado que atender a las personas con ELA constituye una prioridad social y sanitaria, y ha defendido que el Consell trabaja para garantizar una atención integral en todas las fases de la enfermedad, con el objetivo de acompañar a pacientes y familias con dignidad y seguridad.
El jefe del Consell ha destacado que la Comunitat Valenciana ha sido una de las primeras autonomías en aplicar de forma efectiva el Grado III+ de dependencia extrema, adelantándose a una regulación estatal aún pendiente de desarrollo, y ha señalado la necesidad de adaptar los procedimientos administrativos a la rapidez de la evolución clínica de la enfermedad.
En este sentido, la Conselleria de Servicios Sociales ha reforzado la tramitación de estos expedientes, que cuentan con carácter preferente y un plazo máximo de tres meses para su resolución, lo que ha permitido reducir los tiempos de espera.
El Grado III+ está dirigido a personas con enfermedades irreversibles y de rápida evolución, que requieren cuidados continuos. Su reconocimiento da acceso a prestaciones económicas que pueden oscilar entre 3.200 y 9.850 euros mensuales, en función del nivel de apoyo necesario.
El modelo implantado ha sustituido las ayudas puntuales por un sistema de derechos consolidados vinculados a la dependencia extrema, lo que aporta mayor estabilidad a los pacientes y sus familias.
Además, el sistema se complementa con el apoyo a entidades como la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA CV), que recibe una subvención anual de 300.000 euros destinada a servicios de acompañamiento, atención especializada y respiro familiar.
En la Comunitat Valenciana viven actualmente alrededor de 400 personas con ELA, con cerca de un centenar de nuevos diagnósticos cada año, lo que mantiene la necesidad de recursos específicos y una atención continuada y coordinada.
Pérez Llorca ha concluido que este modelo refuerza un sistema de atención estable y adaptado a la realidad de los pacientes, garantizando una respuesta más rápida y eficaz ante una enfermedad de alta complejidad.
